ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 ໄດ້ກໍານົດ ຫຼັກການ, ລະບຽບການ ແລະ ມາດຕະການກ່ຽວກັບ ການຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ ກວດກາວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ວຽກງານດັ່ງກ່າວດໍາເນີນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ ແລະ ປະສິດທິຜົນແນ່ໃສ່ຮັບປະກັນຢາ  ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ມາດຕະຖານ, ມີ ຄຸນະພາບ, ປະສິດທີິພາບ ແລະ ລາຄາເໝາະສົມ ເຮັດໃຫ້ພົນລະເມືອງທຸກຄົນ ມີ ຄວາມປອດໄພ, ສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ສາມາດເຊື່ອມໂຍງກັບພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປົກປັກຮັກສາ ແລະ ສ້າງສາປະເທດຊາດ
ມາດຕະການ / ມາດຕະຖານ
# ຊື່ ປະເພດ ອົງກອນ ລາຍລະອຽດ ກົດໝາຍ ສຶ້ນສຸດ ໃຊ້ກັບ
1 ຮຽກຮອ້ງໃຫ້ມີການຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງກ່ອນການນຳເຂົ້າຢາ ​ຮຽກ​ຮ້​ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຈົດ​ທ​ະບຽນ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການນໍາເຂົ້າ ຢາ ແມ່ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂຶ້ນ ທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງ ນໍາກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ, ກວດກາຂຶ້ນທະບຽນ ຈົດແຈ້ງຢາ ໂດຍການແຈ້ງຊື່, ສ່ວນປະກອບ ຫຼື ສູດຕໍາລາ ຂອງຜະລິດຕະພັນ ຈາກຜູ້ຜະລິດ, ຮູບແບບ, ຄວາມແຮງ, ຫົວໜ່ວຍຫຸ້ມຫໍ່, ລະຫັດສາກົນ, ແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວກັບຢາ ເພື່ອຮັບປະກັນມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 1820/ສທ, ລົງວັນທີ 25/08/2017
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
  3. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ເລກທີ 0622/ສທ; ລົງວັນທີ 02 ເມສາ 2025
 9999-12-31 ALL
2 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າຢາ ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການນຳເຂົ້າຢາ ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າທີ່ອອກໂດຍ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ.
  1. ຂໍ້ກຳນົດ ວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ເລກທີ 1441/ກຊສ
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
3 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຕິດສະຫຼາກຢານໍາເຂົ້າ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຢາທີ່ນໍາເຂົ້າມາຕ້ອງຕິດສະຫຼາກຕາມເນື້ອໃນທີ່ລະບຸໄວ້ ແລະ ຕ້ອງພິມຂໍ້ຄວາມເປັນພາສາລາວ ແລະ/ຫຼື ພາສາຕ່າງປະເທດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນແກ່ຜູ້ບໍລິໂພກ ແລະ ຜູ້ກວດກາຕິດຕາມ
  1. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
  2. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ເລກທີ 0622/ສທ; ລົງວັນທີ 02 ເມສາ 2025
 9999-12-31 ALL
4 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດກາຢາ ທີ່ສົ່ງອອກ ຮຽກ​ຮ້ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການກວດ​ກາ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການສົ່ງອອກ ຢາ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາຈາກເຈົ້າໜ້າທີ່ອາຫານ ແລະ ຢາ ປະຈໍາດ່ານ. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 9999-12-31 ALL
5 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຈົດທະບຽນຜະລິດຕະພັນການແພດ ກ່ອນການນຳເຂົ້າ ​ຮຽກ​ຮ້​ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຈົດ​ທ​ະບຽນ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການນຳເຂົ້າຜະລິດຕະພັນການແພດ ເຊັ່ນ: ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ ຕ້ອງໄດ້ຮັບຈົດທະບຽນນໍາ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 1820/ສທ, ລົງວັນທີ 25/08/2017
  2. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການຂື້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງອຸປະກອນການແພດ, ເລກທີ 1470/ສທ, ລົງວັນທີ 11 ກໍລະກົດ 2023.
  3. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
6 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີໃບຢັ້ງຢືນວິໄຈຄຸນນະພາບຢານໍາເຂົ້າ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຢາທີ່ຈະນໍາເຂົ້າ ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຄຸນນະພາບ ຈາກສູນວິໄຈອາຫານ ແລະ ຢາ ແຫ່ງຊາດ ຫຼື ຫ້ອງວິໄຈທັງພາຍໃນ ຫຼື ຕ່າງປະເທດ ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານການວິໄຈ ແລະ ຮັບຮູ້ເປັນທາງການຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
  1. ແຈ້ງການ ກ່ຽວກັບ ການປະກອບເອກະສານຂໍອະນຸມັດ ນຳເຂົ້າວັດຖຸດິບ, ອຸປະກອນບັນຈຸ, ຢາປົວພະຍາດ ແລະ ອຸປະກອນການແພດ ມາຮັບໃຊ້ການຜະລິດ ແລະ ເພື່ອຈຳໜ່າຍ ສະບັບເລກທີ 2660/16ກອຢ, ລົງວັນທີ 16 ມິຖຸນາ 2016
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
7 ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ - ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການນຳເຂົ້າຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າທີ່ອອກໂດຍ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ.
  1. ແຈ້ງການ ກ່ຽວກັບ ການປະກອບເອກະສານຂໍອະນຸມັດ ນຳເຂົ້າວັດຖຸດິບ, ອຸປະກອນບັນຈຸ, ຢາປົວພະຍາດ ແລະ ອຸປະກອນການແພດ ມາຮັບໃຊ້ການຜະລິດ ແລະ ເພື່ອຈຳໜ່າຍ ສະບັບເລກທີ 2660/16ກອຢ, ລົງວັນທີ 16 ມິຖຸນາ 2016
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
8 ຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນວິິໄຈຄຸນນະພາບ - ຜະລິດຕະພັນການແພດນໍາເຂົ້າ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຈະນໍາເຂົ້າ ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຄຸນນະພາບ ຈາກສູນວິໄຈອາຫານ ແລະ ຢາ ແຫ່ງຊາດ ຫຼື ຫ້ອງວິໄຈທັງພາຍໃນ ຫຼື ຕ່າງປະເທດ ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານການວິໄຈ ແລະ ຮັບຮູ້ເປັນທາງການຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
  1. ແຈ້ງການ ກ່ຽວກັບ ການປະກອບເອກະສານຂໍອະນຸມັດ ນຳເຂົ້າວັດຖຸດິບ, ອຸປະກອນບັນຈຸ, ຢາປົວພະຍາດ ແລະ ອຸປະກອນການແພດ ມາຮັບໃຊ້ການຜະລິດ ແລະ ເພື່ອຈຳໜ່າຍ ສະບັບເລກທີ 2660/16ກອຢ, ລົງວັນທີ 16 ມິຖຸນາ 2016
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
9 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດກາຜະລິດຕະພັນການແພດນໍາເຂົ້າ ຮຽກ​ຮ້ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການກວດ​ກາ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ນຳເຂົ້າຕ້ອງຜ່ານການກວດກາຈາກເຈົ້າໜ້າທີ່ອາຫານ ແລະ ຢາ ແລະ ຢູ່ຕາມຈຸດຜ່ານດ່ານຕ່າງໆ
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 1820/ສທ, ລົງວັນທີ 25/08/2017
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
10 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ນໍາເຂົ້າຢາ ຂຶ້ນທະບຽນຜູ້ນໍາເຂົ້າ ​ຮຽກ​ຮ້​ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຈົດ​ທ​ະບຽນ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຢາ ຕ້ອງໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນຜູ້ນໍາເຂົ້າ ກັບ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 1820/ສທ, ລົງວັນທີ 25/08/2017
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
11 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ສົ່ງອອກຢາ ຂຶ້ນທະບຽນຜູ້ສົ່ງອອກ ​ຮຽກ​ຮ້​ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຈົດ​ທ​ະບຽນ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ບໍລິສັດສົ່ງອອກຢາ ຕ້ອງໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນຜູ້ສົ່ງອອກ ກັບ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 1820/ສທ, ລົງວັນທີ 25/08/2017
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
12 ຕ້ອງມີການກວດກາຜະລິດຕະພັນການແພດທີ່ສົ່ງອອກ ຮຽກ​ຮ້ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການກວດ​ກາ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການສົ່ງອອກ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາຈາກເຈົ້າໜ້າທີ່ອາຫານ ແລະ ຢາ ປະຈໍາດ່ານ.
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 1820/ສທ, ລົງວັນທີ 25/08/2017
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
13 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ນໍາເຂົ້າ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຂຶ້ນທະບຽນຜູ້ນໍາເຂົ້າ ​ຮຽກ​ຮ້​ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຈົດ​ທ​ະບຽນ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນຜູ້ນໍາເຂົ້າ ກັບ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 1820/ສທ, ລົງວັນທີ 25/08/2017
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 9999-12-31 ALL
14 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈົດທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງໃນການສົ່ງອອກຢາ ​ຮຽກ​ຮ້​ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຈົດ​ທ​ະບຽນ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງທີ່ສົ່ງອອກ ຢາ ຕ້ອງຈົດທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງ ຢາ ໂດຍການແຈ້ງຊື່, ສ່ວນປະກອບ ຫຼື ສູດຕໍາລາຂອງຜະລິດຕະພັນຈາກຜູ້ຜະລິດ, ຮູບແບບ, ຄວາມແຮງ, ຫົວໜ່ວຍຫຸ້ມຫໍ່, ລະຫັດສາກົນ, ແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ກ່ຽວກັບຢາ ເພື່ອຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ ກວດກາ ຮັບປະກັນການດໍາເນີນທຸລະກິດ ຖືກຕ້ອງ ແລະ ສອດຄ່ອງກັບນິຕິກໍາທີ່ວາງອອກ ແລະ ຫຼັກການຂອງພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ. ພ້ອມທັງຮັບປະກັນ ມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
15 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂຶ້ນທະບຽນ ຜູ້ສົ່ງອອກ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ​ຮຽກ​ຮ້​ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຈົດ​ທ​ະບຽນ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຜູ້ສົ່ງອອກຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂຶ້ນທະບຽນນໍາກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ ແລະ ກວດກາ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
16 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈົດທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງໃນການສົ່ງອອກ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ​ຮຽກ​ຮ້​ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຈົດ​ທ​ະບຽນ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງທີ່ສົ່ງອອກ ຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ ຕ້ອງໄດ້ ຈົດທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງຜະລິດຕະພັນການແພດ ໂດຍການແຈ້ງຊື່, ສ່ວນປະກອບ ຫຼື ສູດຕໍາລາຂອງຜະລິດຕະພັນຈາກຜູ້ຜະລິດ, ຮູບແບບ, ຄວາມແຮງ, ຫົວໜ່ວຍຫຸ້ມຫໍ່, ລະຫັດສາກົນ, ແຫຼ່ງທີ່ມາກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນການແພດ ເພື່ອຮັບປະກັນການດໍາເນີນທຸລະກິດ ຖືກຕ້ອງ ແລະ ສອດຄ່ອງກັບນິຕິກໍາທີ່ວາງອອກ ແລະ ຫຼັກການຂອງພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ. ພ້ອມທັງຮັບປະກັນ ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການຂື້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງອຸປະກອນການແພດ, ເລກທີ 1470/ສທ, ລົງວັນທີ 11 ກໍລະກົດ 2023.
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 (not set) ALL
17 ຕ້ອງມີການຕິດສະຫຼາກຢາ ທີ່ຈະສົ່ງອອກ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຢາທີ່ຈະສົ່ງອອກ ມາຕ້ອງຕິດສະຫຼາກຕາມເນື້ອໃນທີ່ລະບຸໄວ້ ແລະ ຕ້ອງພິມຂໍ້ຄວາມເປັນພາສາລາວ ແລະ/ຫຼື ພາສາຕ່າງປະເທດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອ ໃຫ້ຂໍ້ມູນແກ່ຜູ້ບໍລິໂພກ ແລະ ຜູ້ກວດກາຕິດຕາມ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
18 ຕ້ອງມີການຕິດສະຫຼາກ ຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ ທີ່ນໍາເຂົ້າ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຜະລິດຕະພັນທາງການແພດທີ່ນໍາເຂົ້າມາຕ້ອງຕິດສະຫຼາກຕາມເນື້ອໃນທີ່ລະບຸໄວ້ ແລະ ຕ້ອງພິມຂໍ້ຄວາມເປັນພາສາລາວ ແລະ/ຫຼື ພາສາຕ່າງປະເທດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອ ໃຫ້ຂໍ້ມູນແກ່ຜູ້ບໍລິໂພກ ແລະ ຜູ້ກວດກາຕິດຕາມ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
19 ຕ້ອງມີການຕິດສະຫຼາກ ຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ ທີ່ສົ່ງອອກ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຜະລິດຕະພັນທາງການແພດທີ່ສົ່ງອອກມາຕ້ອງຕິດສະຫຼາກຕາມເນື້ອໃນທີ່ລະບຸໄວ້ ແລະ ຕ້ອງພິມຂໍ້ຄວາມເປັນພາສາລາວ ແລະ/ຫຼື ພາສາຕ່າງປະເທດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອ ໃຫ້ຂໍ້ມູນແກ່ຜູ້ບໍລິໂພກ ແລະ ຜູ້ກວດກາຕິດຕາມ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
20 ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດສົ່ງອອກ - ຢາ ຕ້ອງໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການສົ່ງອອກຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
21 ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດສົ່ງອອກ - ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການສົ່ງອອກ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດນໍາກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
22 ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ - ຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງ ຕ້ອງໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການນໍາເຂົ້າຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດນໍາ ພະແນກສາທາລະນະສຸກນະຄອນຫຼວງ, ແຂວງ ຕາມທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງ (ສະບັບປັບປຸງ), ເລກທີ 1626/ສທ, ລົງວັນທີ 21 ກໍລະກົດ 2023.
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 (not set) ALL
23 ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດສົ່ງອອກ - ຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງ ຕ້ອງໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການສົ່ງອອກຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດນໍາ ພະແນກສາທາລະນະສຸກນະຄອນຫຼວງ, ແຂວງ ຕາມທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
  1. ຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງ (ສະບັບປັບປຸງ), ເລກທີ 1626/ສທ, ລົງວັນທີ 21 ກໍລະກົດ 2023.
  2. ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025
 (not set) ALL
24 ຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນວິິໄຈຄຸນນະພາບ - ຢາສົ່ງອອກ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຢາທີ່ຈະສົ່ງອອກ ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຄຸນນະພາບ ຈາກສູນວິໄຈອາຫານ ແລະ ຢາ ແຫ່ງຊາດ ຫຼື ຫ້ອງວິໄຈທັງພາຍໃນ ຫຼື ຕ່າງປະເທດ ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານການວິໄຈ ແລະ ຮັບຮູ້ເປັນທາງການຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
25 ຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນວິິໄຈຄຸນນະພາບ - ຜະລິດຕະພັນການແພດສົ່ງອອກ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຈະສົ່ງອອກ ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຄຸນນະພາບ ຈາກສູນວິໄຈອາຫານ ແລະ ຢາ ແຫ່ງຊາດ ຫຼື ຫ້ອງວິໄຈທັງພາຍໃນ ຫຼື ຕ່າງປະເທດ ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານການວິໄຈ ແລະ ຮັບຮູ້ເປັນທາງການຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
26 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເກັບຮັກສາ - ຢານໍາເຂົ້າ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຢາ ຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນສະຖານທີ່ ທີ່ເໝາະສົມ, ມີສາງເກັບມ້ຽນສະເພາະ, ມີເນື້ອທີ່ພຽງພໍ, ອຸປະກອນຮັບໃຊ້ ແລະ ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ເປັນລະບົບ ຕາມຫຼັກການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
27 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເກັບຮັກສາ - ຜະລິດຕະພັນການແພດນໍາ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນສະຖານທີ່ ທີ່ເໝາະສົມ, ມີສາງເກັບມ້ຽນສະເພາະ, ມີເນື້ອທີ່ພຽງພໍ, ອຸປະກອນຮັບໃຊ້ ແລະ ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ເປັນລະບົບ ຕາມຫຼັກການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
28 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂົນສົ່ງ - ຢານໍາເຂົ້າ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການຂົນສົ່ງ ຢາ ຕ້ອງຮັບປະກັນໃຫ້ມີຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ, ໃຫ້ຢູ່ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ຄົບຖ້ວນ, ປະຕິບັດ ຫຼັກການ ແລະ ວິທີການຂົນສົ່ງທີ່ດີ ພ້ອມທັງປະກອບບັນດາເອກະສານການຂົນສົ່ງ ແລະ ຫຸ້ມຫໍ່ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
29 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂົນສົ່ງ - ຜະລິດຕະພັນການແພດນໍາເຂົ້າ TBT ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການຂົນສົ່ງ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງຮັບປະກັນໃຫ້ມີຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ, ໃຫ້ຢູ່ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ຄົບຖ້ວນ, ປະຕິບັດ ຫຼັກການ ແລະ ວິທີການຂົນສົ່ງທີ່ດີ ພ້ອມທັງປະກອບບັນດາເອກະສານການຂົນສົ່ງ ແລະ ຫຸ້ມຫໍ່ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
30 ການກໍານົດລາຄາຢາ ທົ່ວໄປ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການກໍານົດລາຄາ ຢາ ຕ້ອງໃຫ້ເຫດສົມຜົນຕາມກົນໄກຕະຫຼາດທີ່ມີການດັດສົມ ແລະ ຄວບຄຸມ ຈາກຂະແໜງ ການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງລັດ ເພື່ອໃຫ້ທຸກຄົນໃນສັງຄົມ ສາມາດນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນລາຄາທີ່ເໝາະສົມ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
31 ການກໍານົດລາຄາ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທົ່ວໄປ ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ການກໍານົດລາຄາ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງໃຫ້ສົມເຫດສົມຜົນຕາມກົນໄກຕະຫຼາດທີ່ມີການດັດສົມ ແລະ ຄວບຄຸມ ຈາກຂະແໜງ ການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງລັດ ເພື່ອໃຫ້ທຸກຄົນໃນສັງຄົມ ສາມາດນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນລາຄາທີ່ເໝາະສົມ ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 (not set) ALL
ທ່ານຄິດວ່າຂໍ້ມູນນີ້ມີປະໂຫຍດບໍ່?
ກະລຸນາປະກອບຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານຂ້າງລຸ່ມນີ້ ແລະຊ່ວຍພວກເຮົາປັບປຸງເນື້ອຫາຂອງພວກເຮົາ.
ຖ້າທ່ານມີຄໍາແນະນໍາ/ຂໍ້ສະເໜີ ຕໍ່ ນິຕິກໍາສະບັບນີ້ ເພື່ອຊ່ວຍອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການດໍາເນີນທຸລະກິດນໍາເຂົົ້າ ເເລະ ສົ່ງອອກ ຂອງ ທ່ານ, ກະລຸນາດໍາເນີນການຕື່ມແບບຟອມນີ້.

ຂົງເຂດການດຳເນີນທຸລະກິດ
 
ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນສະເພາະ ກ່ຽວກັບ ນິຕິກໍາດັ່ງກ່າວ ທີ່ເປັນອຸປະສັກ ຫຼື ສິ່ງທ້າທາຍໃນການດໍາເນີນທຸລະກິດຂອງທ່ານ.

ຕົວຢ່າງ: ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ເວລາຢ່າງໜ້ອຍສອງເດືອນໃນຂັ້ນຕອນຜ່ານແຜນການນໍາເຂົ້າປະຈໍາປີ (Master List) ຂອງບັນດາຂະເເໜງການຂອງລັດ ທີ່ເຫັນວ່າມີຫຼາຍພາກສ່ວນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ ຫຼື ໃຊ້ເວລາດົນ ເກີນໄປ. (300 ຄໍາ)

ຜົນກະທົບຂອງນິຕິກໍາດັ່ງກ່າວ ຕໍ່ການທຸລະກິດຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ?

ຕົວຢ່າງ: ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ເວລາຢ່າງໜ້ອຍສອງເດືອນໃນຂັ້ນຕອນຜ່ານແຜນການນໍາເຂົ້າປະຈໍາປີ (Master List) ຂອງບັນດາຂະເເໜງການຂອງລັດ ທີ່ເຫັນວ່າມີຫຼາຍພາກສ່ວນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ ຫຼື ໃຊ້ເວລາດົນ ເກີນໄປ. (300 ຄໍາ)

ຂໍ້ສະເໜີ ເພື່ອປັບປຸງນິຕິກໍາດັ່ງກ່າວ ທີ່ສາມາດຊ່ວຍແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍຂອງ ທ່ານ?

ຕົວຢ່າງ: ຂໍ້ກໍານົດສໍາລັບໄລຍະເວລາໃນການອະນຸມັດ/ຮັບຮອງເເຜນ Master List ໃຫ້ສັ້ນເຂົ້າ. (300 ຄໍາ)

ຜ່ານມາທ່ານສະເໜີຄໍາເເນະນໍານີ້ ຫາອົງການຂອງລັດຖະບານໃດບໍ່?
ຂໍ້​ມູນ​ຕິດ​ຕໍ່
ທ່ານ ຕ້ອງການໃຫ້ພວກເຮົາເປີດເຜີຍຄໍາເຫັນຂອງທ່ານຕໍ່ສາທາລະນະ ຫຼື ບໍ່?